Паранеопластический синдром — Онкология

Содержание

Паранеопластический синдром: виды, симптомы и механизмы развития

Паранеопластический синдром — Онкология

Паранеопластический синдром (ПНС) – в онкологии является определённой реакцией организма, имеющей ряд симптомов и лабораторный показатель, на который не влияет рост опухоли. Признак синдрома зависит от поражённого органа и токсинов, проникающих от раковых клеток. Страдает ряд органов и целые системы организма.

Характеристика синдрома

Паранеопластический синдром сочетает в себе ряд определённых симптомов с клинико-диагностическими результатами онкологических заболеваний.

Подобные патологии не всегда связаны с темпом роста новообразования и процессом метастаз. Обычно имеет неспецифическую реакцию организма на увеличение злокачественной опухоли и интоксикацию раковыми соединениями.

Страдает эндокринная система, кожа, сердечная мышца с сосудами, органы ЖКТ, печень с почками и нервы.

Проявление специфичных антител начинается тогда, когда злокачественный тип новообразования начинает активно развиваться. Происходит реакция между здоровыми тканями и антителами, которая заканчивается формированием паранеоплазии.

Когда синдром начинает проявляться, в организме фиксируется нарушение в деятельности определённых органов. Диагностируется болезнь обычно у людей в возрасте.

Клинический симптом ПНС возникает раньше, чем онкологический, что становится причиной позднего диагноза онкологии. Развивается патология не у всех – статистика фиксирует 15% от всего числа больных.

Развиваться синдром может во время доброкачественного образования, при ревматизме, болезни лёгких, кардиологических патологиях и эндокринопатии.

Первое упоминание болезни случилось в конце XIX века, но вводить термин начали недавно – в середине XX века. Код в классификации МКБ-10 патология имеет G13.

Паранеопластический синдром у человека

Классификация

Классифицируется заболевание согласно этиологическому проявлению:

  • Эндокринная паранеоплазия делится на 2 типа – гиперкортицизм (рак лёгкого) и гипертиреоидизм (при раке желудка). Опухоль, способная вырабатывать гормоны, выделяет в организм биологические соединения, что может обусловливать комплекс симптомов эндокринного характера.
  • Болезни кровообращения провоцируют паранеопластический синдром. Диагностируется редко. Причиной становятся гематологические изменения – анемия, венозный тромбоз и полицитемия.
  • Неврологическая паранеоплазия диагностируется у мужчин с раком лёгких – страдает ЦНС.
  • Паранеоплазия мышц выражается как миопатия, миастения и миозит – первичный признак патологии проявляется гипотрофией, а затем полной атрофией.
  • Суставной паранеоплазии характерны патологии в ревматологии – гипертрофическая остеоартропатия, поражающая верхние конечности.
  • Паранеопластический дерматологический синдром провоцирует кожные заболевания различного характера. Причиной часто является рак простаты и матки.
  • Симптомы рака органов желудочно-кишечного тракта начинается при белок-теряющей энтеропатии и анорексии с кахексией.
  • Не классифицируемые паранеопластические синдромы вызывают – различные лихорадки, беспричинное похудение, болевые спазмы и нервные нарушения.

Виды паранеоплазий в соответствии с морфологическим принципом:

  • Метаболические расстройства – повышение уровня кальция с фибриногеном в крови;
  • Нарушения в эндокринной системе – доброкачественное новообразование в молочных железах мужчин;
  • Сосудистые патологии – формирование тромбов в сердце, тромбозное транспортирование по венам;
  • Сбой в работе иммунной системы с аллергическими реакциями – васкулиты с дерматомиозитами, миокардит и нефрозонефрит;
  • Нервные расстройства – опухолевый симптом мозжечка и периферических нервов.

Извлечённый из сердца тромб

Причины развития

Точных причин некоторых синдромов не установлено, высказывается ряд предположений:

  • Выделение токсичных веществ раковыми клетками;
  • Развитие антител для борьбы со злокачественными клетками;
  • Наследственность.

Принято связывать развитие отдельного вида ПНС с присутствием болезней данного органа или системы организма. Наличие отклонений в деятельности отдельного участка также может спровоцировать проявление ПНС.

Механизмы развития ПНС:

  • Гормональный синтез раковыми клетками;
  • Формирование онкоантигенов.

Выделяют ряд людей, у которых превышенный риск развития ПНС:

  • Люди после 40 лет;
  • Пациенты с патологиями, неподдающимися терапии;
  • Больные с несоответствием лабораторных результатов с клиническим диагнозом;
  • Присутствие агрессивной формы висцеральной болезни, болезнь Стилла;
  • Онкология с чётко прослеживающейся наследственностью;
  • Нарастание онкологической интоксикации на фоне низкой картины симптомов.

Признаки поражения

Патологическая анатомия болезни проявляется за короткий период – от 1 недели до нескольких месяцев. Симптомы зависят от вида ПНС и больного органа. К общим признакам относят – отсутствие аппетита, комплексное истощение на фоне ухудшения самочувствия, лихорадочное состояние.

Признаки паранеопластического синдрома:

  • Паранеоплазия проявляется следующими симптомами – активное развитие миастении, высыпания на коже в виде крапивницы, визуальное опущение век, раздвоение силуэта в глазах, болевые ощущения в пальцах конечностей, наблюдаются артралгия с миалгией, асимметрия суставов в конечностях.
  • Неврологический синдром – нарушения в координации, проблемы с глотанием, приступы тошноты с головокружением, проявляются атаксия с дизартрией, нервные расстройства, деменция, развиваются формы энцефалитов.
  • Эндокринный синдром проявляется гормональными нарушениями, сбоем в обмене веществ. Отмечается немотивированная полнота, слабость в мышцах, признаки сухости во рту, отёчность в мягких тканях, патологии психического характера, помутнение рассудка, кома.
  • Гематологическая паранеоплазия – хроническая анемия, лейкоцитоз или тромбоцитоз, эозинофилия с агранулоцитозом.
  • Кожный синдром – интенсивный зуд с развитием ороговения кожи, потеря волосяного покрытия, пигментация кожи, повышенное потоотделение, смена оттенка эпидермиса.
  • Ревматологический ПНС – болезни соединительной ткани развиваются в агрессивной форме, волчанка, амилоидоз, склеродермия, симптомы напоминают полиартрит с остеоартропатией, ногтевые пластины стремительно деформируются.
  • Синдром ЖКТ – рвотные позывы с приступами тошноты, понос с водянистыми испражнениями, дегидратация организма, помутнение рассудка, астения.

Высокая температура тела, отсутствие вкуса, анорексия, непереносимость любимых блюд и запахов – признаки стремительного нарастания ухудшения в состоянии больного, причём с неблагоприятным прогнозом.

Диагностика

Диагностирование пострадавший проходит у нескольких специалистов – у онколога, дерматолога, иммунолога, кардиолога, хирурга, терапевта, невролога и др. У пациента собирается словесный анамнез, затем проводится визуальный осмотр.

В лаборатории рекомендуется пройти:

  • Развернутый анализ крови – гемограмму;
  • Венозная кровь берется на выявление онкомаркеров;
  • Моча потребуется для общего анализа;
  • Обязательно исследуется ликвор.

Инструментальная диагностика:

  • Сцинтиграфия;
  • КТ и ПЭТ-КТ;
  • МРТ;
  • Эндоскопия;
  • Биопсия биологического материала.

Лечение

Мировые рекомендации лечения паранеопластического синдрома сводятся к устранению первичного фактора развития патологии – борьбы со злокачественной опухолью. Определённого курса терапии для патологии нет. Лечение связано с блокированием опухолевого процесса.

Лечебный курс включает указанные процедуры:

  • Назначение препаратов из группы иммуноглобулинов, иммунодепрессантов, кортикостероидов – Циклоспорин, Метотрексат, Талидомид;
  • Лекарственные средства, относящиеся к группе глюкокортикостероидов – Преднизолон и Бетаметазон;
  • Калимин с Местиноном являются стимуляторами нейромышечной проводимости;
  • Для купирования мышечных судорог – Финлепсин, Амизепин, Конвулекс;
  • Витаминный и микроэлементный комплекс;
  • Ультрафиолетовое облучение;
  • Диадинамотерапия с электросном;
  • Электростимуляция мышц с ультразвуковым воздействием;
  • Ввод лекарственных средств электрофоретическим способом;
  • Гидротерапия и магнит с бальнеотерапией;
  • Настойка с использованием прополиса и меда;
  • Мазь, приготовленная по рецепту нетрадиционной медицины – листья алоэ смешать со смесью мёда, коньяка и барсучьего жира;
  • Травяные чаи – из листьев шалфея, сушёного тысячелистника, корней аниса, листьев подорожника, цветов девясила и солодки или ромашки.

Средства народной медицины используются по решению лечащего врача. Самостоятельно применять нельзя – можно спровоцировать обратный эффект. Правильное и своевременное лечение болезни может предотвратить смерть и возможные осложнения.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку “найти” и запишитесь на приём без очереди:

Источник: https://onko.guru/termin/paraneoplasticheskij-sindrom.html

Паранеопластический синдром: развитие, виды, симптомы, лечение

Паранеопластический синдром — Онкология

Паранеопластический синдром – совокупность клинических признаков и лабораторных показателей онкопатологии, которые не связаны с метастазированием и ростом первичной опухоли.

Проявления синдрома обусловлены нарушениями, происходящими в органах-мишенях. Патология развивается в ответ на выброс в кровь биологически активных веществ раковыми клетками.

При этом поражаются органы эндокринной и иммунной систем, кожа, сердце и сосуды, нервные волокна, мышечная ткань, почки, ЖКТ.

Специфические антитела появляются в крови, когда в организме развивается злокачественная опухоль. Они вступают в перекрестную реакцию с нормальными тканями и повреждают их, что также приводит к развитию паранеоплазии. Формируется противоопухолевый иммунитет, который мало влияет на течение уже развившейся опухоли, но становится основной причиной развития данного синдрома.

Паранеопластический синдром проявляется нарушениями со стороны различных органов и систем и носит вторичный характер. Он встречается преимущественно у пожилых лиц, становится неспецифическим маркером новообразования и частым спутником лимфомы, рака легких, яичников, молочной железы.

Паранеоплазии нередко мешают распознать истинную опухоль, маскируя ее проявления. У некоторых больных клинические признаки паранеопластического синдрома предшествуют симптомам злокачественного новообразования. Иногда они опережают на годы проявления онкозаболевания.

Особенно это заметно при кожных проявлениях, неврологических расстройствах, полимиозите, лихорадке.

Паранеопластический синдром возникает не у всех больных раком. Только 15% пациентов страдают данной патологией. В более редких случаях паранеопластический синдром развивается при некоторых доброкачественных опухолях и неопухолевых заболеваниях: ревматизме, легочной патологии, болезнях сердца, эндокринопатиях.

Впервые о данном недуге заговорили в конце 19 века, и только в середине 20 века термин «паранеоплазия» был официально утвержден. Многообразие системных проявлений и вовлечение в процесс практически всех жизненно важных органов – признаки, создающие определенные трудности в диагностике паранеопластических реакций.

Этиология

Этиология большинства паранеопластических синдромов остается неизвестной. Этиологические факторы развития паранеоплазий:

  • Выделение в кровь биологически активных веществ раковыми клетками.
  • Образование антител в ответ на онкоантигены.
  • Генетически обусловленная восприимчивость к развитию аутоиммунных процессов.

Причины развития основных видов паранеопластического синдрома:

  1. Неврологические паранеоплазии развиваются в результате атаки противораковых антител или Т — лимфоцитовов и нормальных нейронов.
  2. Неспецифические синдромы в виде лихорадки обусловлены продукцией пирогенов и дисфункцией печени; нарушение вкуса связано с дефицитом определенных микроэлементов в организме; кахексия — с выбросом в кровь биологических соединений.
  3. Ревматологический синдром обусловлен продукцией антинуклеарных антител и экспрессией антигенов.
  4. Нефрологический синдром – отложение ЦИК в нефронах почек с нарушением процесса фильтрации и реабсорбции.
  5. Желудочно-кишечный синдром – образование веществ, влияющих на моторную и секреторную функции пищеварительного тракта.
  6. Гемосиндром — гиперпродукция гемопоэтина, нарушение его расщепления и выведения, склонность к кровотечениям из-за различных нарушений свертываемости крови.
  7. Дерматологический синдром обусловлен гиперэозинофилией и иммуносупрессией, которые имеются у каждого онкобольного.

Патогенез

Существует два основных механизма развития паранеопластического синдрома. Первый связан с секрецией гормонов раковыми клетками, а второй — с образованием онкоантигенов.

Патогенетические звенья паранеоплазии при железистой карциноме легкого или почки:

  • эктопическое выделение паратиреоидного гормона или протеинов, связанных с ним,
  • гипокальциемия,
  • быстрое разрушение костей,
  • усиленный опухолевый рост,
  • распространение метастазов.

Онкогенный путь развития синдрома обусловлен избыточной выработкой аутоантител. Клиническая роль большинства антигенов в настоящее время остается неизвестной.

В группу риска входят:

  1. лица старше 40 лет,
  2. больные, у которых системные клинические признаки устойчивы к проводимому лечению,
  3. пациенты, у которых лабораторные показатели не соответствуют клиническому диагнозу,
  4. лица с быстропрогрессирующей висцеральной патологией,
  5. пациенты с осложненным семейным анамнезом по развитию онкопроцесса,
  6. больные, у которых выраженность клинических симптомов уменьшается по мере нарастания опухолевой интоксикации.

Факторы, способствующие развитию паранеопластических синдромов:

  • изменение внутренней среды организма,
  • кахексия,
  • наличие гормонопродуцирующей опухолевой ткани,
  • аутоиммунизация,
  • трофические расстройства,
  • генетическая предрасположенность.

Симптоматика

Клинические признаки заболевания развиваются за короткое время: на протяжении нескольких недель или месяцев. Симптоматика патологии зависит от вида паранеопластического синдрома и пораженного органа. К общим симптомам патологии относятся: потеря аппетита, истощение, лихорадка, недомогание.

  1. Основными симптомами паранеоплазии являются миопатия и артропатия. У больных постепенно нарастает миастения, появляются кожные высыпания, опущение века, двоение в глазах. При гипертрофической форме увеличиваются и болят пальцы рук и ног, возникают артралгии и миалгии, суставы конечностей становятся асимметричными.
  2. Неврологический паранеопластический синдром проявляется типичной неврологической симптоматикой вплоть до развития деменции. При поражении мозжечка у больных нарушается походка и процесс глотания, возникает головокружение, тошнота, атаксия, дизартрия. Синдром может протекать в виде энцефалита, неврозов, деменции, энцефаломиелопатии, ганглионита, фуникулярного миелоза.
  3. Эндокринные паранеоплазии проявляются явлениями гормонального дисбаланса и метаболических расстройств. При раке легкого у больных развивается патология, клинически напоминающая синдром Иценко-Кушинга. Гиперкортицизм сопровождается нарушением основного обмена, развитием иммунодефицита, появлением экхимозов, миастении, половых расстройств. У больных развивается гипергликемия, гипертония, атипичное ожирение, гирсутизм, лицо становится лунообразным. Они жалуются на мышечную слабость и отечность. В крови и моче повышается концентрация кортикостероидов. Гиперсекреция антидиуретического гормона и паратиреоидного гормонов проявляется гипонатриемией и гиперкальциемией соответственно. У больных появляется слабость, вялость и прочие признаки астении, диспепсические явления и психические расстройства, приводящие к помрачению сознания и коме.
  4. Признаками гематологического синдрома являются: нормохромная анемия, лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, агранулоцитоз, тромбоцитоз, ДВС-синдром, лейкемоидная реакция, эозинофилия.
  5. Основными проявлениями кожного синдрома являются: зуд, избыточное ороговение кожи, выпадение волос или их чрезмерный рост, пигментная и сосочковая дистрофия. Кожа поражается преимущественно на шее, в подмышках, на бедрах. Больные жалуются на интенсивное ночное потовыделение и пигментные изменения эпидермиса.
  6. Ревматологический синдром протекает по типу полиартрита, остеоартропатии, деформации ногтевых пластин, полимиалгии. Он наблюдается у больных с миеломной болезнью, раком крови и кишечника. Рак органов средостения и малого таза сопровождаются развитием аутоиммунных заболеваний соединительной ткани: волчанки, амилоидоза, склеродермии.
  7. Желудочно-кишечные синдромы проявляются тошнотой, рвотой, водянистой диареей, обезвоживанием и астенизацией организма, помрачением сознания.

Появление неспецифических синдромов у больных расценивается специалистами-онкологами как неблагоприятный прогностический фактор. У пациентов повышается температура тела, нарушается вкус, развивается анорексия, возникает отвращение к привычной пище и запахам.

: о паранеопластических синдромах и ревматологии

Источник: https://sindrom.info/paraneoplasticheskij/

Паранеопластический синдром в онкологии: симптомы, причины возникновения, лечение, осложнения

Паранеопластический синдром — Онкология

Паранеопластический синдром при развитии раковых новообразований – это симптоматические проявления опухолей, которые подвергаются клиническим и лабораторным исследованиям.

Как правило, подобные состояния не имеют прямого отношения к очагам поражения и разрастанию аномальных тканей.

Обуславливается подобное проявление нетипичной реакцией организма на соединения и биоактивные вещества, которые выделяются при формировании злокачественного новообразования.

Что такое

Паранеопластический синдром в онкологии представляет собой клинико-лабораторные проявления неметастатического характера, которые возникают на фоне онкологической патологии. Как правило, выявляется подобное заболевание у людей среднего и пожилого возраста.

В большинстве случаев синдром начинает развиваться в результате ракового поражения легких, молочных желез, яичников, а также при лимфоме. В некоторых случаях выступает в качестве первичного симптома ранее не выявленного онкозаболевания.

Может играть отрицательную или положительную роль в ходе проведения диагностических мероприятий по обнаружению онкологической болезни.

Если клинические признаки первичной опухоли отсутствуют, то паранеопластический синдром выступает в роли неспецифического онкомаркера раковой опухоли.

Кроме того, если данный синдром появляется одновременно с локальной симптоматикой, то во время диагностики заболевания могут возникать определенные сложности.

Виды

Специалисты выделяют четыре наиболее распространенные категории паранеопластического синдрома.

Эндокринные

В результате развития данной группы патологических процессов начинает вырабатываться эктопический адренокортикотропный гормон. Для такого типа патогенеза характерно формирование новообразований в области легких, поджелудочной железы, бронхов, яичников, молочных желез желудка и почек.

В эту категорию также относятся тимомы, карцинома гепатоцеллюлярного типа, фибросаркомы и опухоли ЦНС.

Гематологические

Основу патогенеза составляет выработка почечного гормона, гиперкоагуляции, а также мукопротеина. Спровоцировать проявление комплекса таких симптомов могут новообразования почек, мозжечка, печени, легких, тимуса и поджелудочной.

Кожно-слизистые

Характеризуется иммунологическим механизмом развития. Симптоматика будет появляться на фоне онкологической болезни легких, маточного тела, желудочка, молочной и поджелудочной железы.

Неврологические

Данные паранеопластические расстройства имеют одну из наиболее тяжелых форм клинических проявлений. Работа центральной нервной системы нарушается на фоне воспаления, локализующегося в области головного или спинного мозга.

Соответствующие признаки возникают в результате рака яичников, груди, легких.

Симптомы

Клиническая картина имеет стремительное развитие. Как правило, первые симптомы начинают беспокоить через несколько недель или месяцев после начала формирования опухоли. Признаки патологического процесса во многом зависят от типа синдрома, а также органа, вовлеченного в очаг поражения.

Среди общих симптомов специалисты выделяют отсутствие аппетита, лихорадочное состояние, общее недомогание, истощение организма.

К основным признакам паранеоплазии относят артропатию и миопатию. Пациенты жалуются на миастению, высыпания на кожных покровах, опущенное веко, раздвоение предметов.

При формировании гипертрофической формы происходит увеличение пальцев верхних и нижних конечностей, асимметричность суставов.

Для неврологического синдрома характерна типичная симтпоматика. Если в процесс вовлекается мозжечок, то у больного отмечается нарушение координации движения, затруднения с проглатыванием пищи, приступы тошноты, частые головокружения, развитие дизартрии и атаксии.

Как правило, протекает патология как невроз, ганглионит, энцефалит, фуникулярный миелоз.

При эндокринных паранеоплазиях отмечается нарушение гормонального фона и сбои метаболических процессов. При поражении легкого происходит развитие заболевания, которое по своим клиническим проявлениям имеет некоторое сходство с синдромом Иценко-Кушинга.

Для гиперкортицизма характерны половые расстройства, нарушение основного обмена, экхимозы, миастения. Больные начинают жаловаться на гипертонию, избыточную массу тела, лунообразную форму лица появление отеков и слабости в мышцах.

При лабораторном исследовании крови и мочи устанавливается завышенная концентрация кортикостероидов.

Гематологический синдром сопровождается лейкоцитозом, тромбоцитозом, эозинофилией. Также возникает анемия нормохромного типа.

Среди основных симптомов кожного синдрома выделяют выпадение волосяного покрова, зуд, пигментную дистрофию. Поражению в большей степени подвергаются кожные покровы в области шеи, бедер и подмышечных впадин. У пациентов возникает повышенное потоотделение в ночное время и изменения дермы на пигментном уровне.

Для ревматологического синдрома характерно проявление признаков остеоартропатии, полиартрита, полимиалгии. Может возникать на фоне рака кишечника или кровяной жидкости, а также при миеломной болезни.

При желудочно-кишечном синдроме отмечается тошнота с приступами рвоты, жидкий стул, обезвоживание организма. Также начинает мутнеть сознание.

Наличие неспецифической симптоматики значительно ухудшает прогнозы. У больных отмечается повышение температуры, нарушение вкусового восприятия, отсутствие аппетита, что приводит к анорексии.

Причины

К основному фактору, провоцирующему появление паранеопластического синдрома, специалисты относят повышенную активность онкологического новообразования и ответную реакцию человеческого организма на это состояние.

Злокачественными клетками начинают выделяться биоактивные вещества:

  • энзимы – это белковые молекулы, которые провоцируют более стремительное проявление реакции;
  • белок – принимает непосредственное участие в процессе катализации биохимических процессов;
  • иммуноглобулин – антитела, которые начинают вырабатываться на фоне провоцирующих факторов;
  • простагландин – элементы, входящие в группу липидов, отличаются повышенным физиологическим эффектом;
  • фактор роста – гормоны стероидной группы, которые провоцируют рост живых клеточных структур;
  • интерлейкины – цитокины, активизирующие иммунитет и взаимодействующие с иммунокомпетентными клетками;
  • цитокин – молекулы пептидного ряда, запускают дальнейшие реакции в клеточных структурах.

При выделении активных веществ на фоне развития онкопатологии происходит неспецифическая реакция иммунитета со стороны органов и систем. В результате такое состояние провоцирует аутоиммунные нарушения, вероятность появления которых связана с расположением очага поражения, разновидностью атипичных клеток.

Эти же элементы провоцируют стремительное распространение злокачественной опухоли и распространение метастазов. Именно поэтому, к примеру, при раке легкого или желудка, если лечение отсутствует на протяжении длительного времени, отмечается стремительное прогрессирование заболевания и быстрый летальный исход больного.

Согласно другой теории, паранеопластический синдром возникает на фоне выработки онкомаркеров неповрежденными тканями организма. В этом случае органы и системы стараются противостоять атипичным изменениям, что проявляется выбросом онкомаркеров в систему кроветворения. Основная цель иммунитета в этом случае заключается в обнаружении раковых клеток и точечном их уничтожении.

Но такое происходит не всегда, поскольку сил организма не хватает, чтобы бороться с раком. В результате происходит развитие аутоиммунного ответа, воздействующего негативно не на опухоль, а на здоровые тканевые структуры и внутренние органы.

Медикаментозное

Медикаменты используются в качестве дополнительного лечения к химиотерапии. Выбор лекарственных средств зависит от типа синдрома. В большинстве случаев специалисты назначают:

  • кортикостероиды;
  • иммуносупрессорные;
  • стимулирующие нейромышечную проводимость;
  • противосудорожные.

Среди наиболее часто применяемы препаратов выделяют следующие.

Метилпреднизолон

Вначале терапии специалист назначает небольшую дозировку. Кроме того, не рекомендуется его применение в течение длительного времени. Среди побочных эффектов – атрофия кожи, болезненность в суставной и мышечной тканях, повышенная раздражительность.

Циклофосфамид

Выпускается в виде таблеток или инъекций. На один курс должно использоваться не более 8-14 граммов средства. Также нужно запомнить, что на время лечения этим препаратом необходимо регулярное переливание кровяной жидкости.

Может провоцировать развитие токсического гепатита, миелодепрессию, выпадение волос.

Азатиоприн

Продолжительность терапевтического курса определяет исключительно лечащий врач для каждого больного в индивидуальном порядке. На протяжении всего лечения важно контролировать состав крови.

Пиридостигмин

Прописывается индивидуально в каждом случае. Противопоказанием к приему является нарушение дыхательной функции. Может проявляться такими побочными эффектами, как чрезмерное потоотделение, слезотечение, слюновыделение, снижение давления.

Карбамазепин

Предназначен для приема внутрь. Может вызывать сонливость, депрессию, аллергические реакции, появление дерматита. На время терапии категорически запрещено употреблять спиртные напитки.

Кроме применения лекарственных препаратов и химиотерапии, специалисты рекомендуют витаминотерапию. Назначают, как правило, витамин А, характеризующийся репаративным действием по отношению к злокачественным клеточным структурам.

Витамины группы В отвечают за обменные процессы, а также способствуют нормализации работы периферической и центральной нервной системы.

Действие витамина С направлено на подавление побочных эффектов после химиотерапевтического лечения.

D и Е направлены на восстановление кальциевого обмена и предупреждение рецидива заболевания.

Физиотерапия

Лечение физиотерапевтическими процедурами допустимо только с разрешения лечащего врача. Возможно назначение:

  • электросна;
  • ультразвука;
  • УФО;
  • гидротерапии;
  • магнитотерапии;
  • электрофореза.

Ни в коем случае нельзя допускать воздействия на опухоль теплом, а также процедур, подразумевающих применение высокочастотного излучения.

Гомеопатия

Гомеопатическая терапия также назначается дополнительно к основному лечению. Ее преимущество заключается в следующем:

  • снижение проявления побочных явлений;
  • замедление роста опухоли;
  • улучшение качества жизни пациента;
  • предотвращение распространения метастазов.

Назначением препаратов этой группы также занимается только специалист. Доза подбирается исходя из стадии развития онкопроцесса, места его локализации.

Осложнения

Паранеопластический синдром – это уже осложненная форма течения онкологического заболевания. По этой причине единственным последствием в этом случае может выступать смертельный исход больного в результате нарушения работы систем и внутренних органов. В большинстве случаев причиной гибели становится почечная или сердечная недостаточность.

Паранеопластический синдром в области онкологии представляет собой осложнение ракового процесса, в результате чего часто возникает необратимая недостаточность органов, что провоцирует преждевременную смерть. Чтобы этого избежать, необходимо вовремя начинать лечение основного заболевания, что позволит получить максимально благоприятные прогнозы.

Источник: https://onkologia.ru/obschee/paraneoplasticheskiy-sindrom-v-onkologii/

Проявления и методы лечения паранеопластического синдрома

Паранеопластический синдром — Онкология

Паранеопластический синдром представляет собой комплекс симптомов опухолевого заболевания, напрямую не связанных с ростом и метастазированием злокачественного новообразования.

Такое состояние объясняется реакцией организма на неоплазию и на вещества, продуцируемые опухолью. Проявления синдрома могут стать первым признаком невыявленной онкологии, что позволяет диагностировать её на ранней стадии.

Симптомокомплексу подвержены люди среднего и пожилого возраста.

Причины возникновения

  • Паранеопластические синдромы в онкологии бывают выражены сердечно-сосудистыми аномалиями, расстройствами работы желудочно-кишечного тракта, нефрологическими, эндокринными, нейромышечными, дерматологическими и другими отклонениями. В некоторых случаях наблюдается включение в процесс одновременно нескольких органов.

  • Чаще всего описываемая патология – реакция организма на опухоль, но есть и исключения:
  • Паранеопластический синдром в ревматологии. Новообразования различной локализации до проявления специфических симптомов могут проявляться комплексом признаков, не связанных напрямую с поражённым органом.

    Это препятствует постановке верного диагноза: часто симптомокомплекс принимают за самостоятельную ревматологическую патологию. Ревматоидный синдром, ревматическая полигамия – частые формы паранеопластического синдрома.

  • Хронические неспецифические болезни лёгких.

    Затяжной бронхит, пневмосклероз, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема лёгких и некоторые другие заболевания дают ту же клиническую картину, что и описываемая патология.

  • Эндокринные заболевания в силу специфики работы органов могут проявляться в схожем с синдромом симптомокомплексе.
  • Поражения сердечно-сосудистой системы.

  • Патологии плотных органов: селезёнка, печень, поджелудочная железа.

В клинике внутренних болезней каждый из описанных выше случаев проявления синдрома имеет собственные специфические этиологию и патогенез.

Основные причины аномалии, развивающейся на фоне опухолевого новообразования, следующие:

  1. Выработка клетками новообразования веществ (ферментов, иммуноглобулинов, биологически активных белков, гормонов, простагландинов, цитокинов), которые прямо или косвенно влияют на работу внутренних органов, вызывая соответствующие дисфункции.
  2. Поглощение новообразованием необходимых для его роста и развития веществ вызывает дисбаланс и нарушает работу систем органов.
  3. Противоопухолевый иммунный ответ – реакция защитных сил организма на новообразование, которое перерастает в чрезмерное, вызывая описываемый симптомокомплекс.

Классификация и характеристика паранеопластических синдромов

Симптомы и степень их выраженности определяются локализацией опухоли. Наиболее распространённая патология – паранеопластический синдром при раке легкого. Часто симптомокомплекс провоцируется такими заболеваниями, как рак яичников, молочной железы, желудка, поджелудочной железы, почки, шейки и тела матки.

Существует четыре основные классификационные категории, объединяющие наиболее характерные симптомы и механизмы развития. Кроме того, есть ряд синдромов, которые не относятся ни к одной из четырёх групп, но встречаются во врачебной практике часто. Наиболее крупные категории:

  • эндокринные;
  • гематологические;
  • кожно-слизистые;
  • неврологические.

Эндокринные паранеопластические синдромы

Механизмы развития этой группы патологий – выработка эктопического адренокортикотропного гормона или веществ, подобных ему, выработка инсулина, серотонина и брадикинина, атриопептина.

Такого рода патогенез сопровождает развитие опухолевых образований, локализующихся на следующих органах:

  • лёгкие;
  • молочная железа;
  • желудок;
  • поджелудочная железа;
  • почка;
  • бронхи;
  • яичники.

Также в этой категории синдром вызывают лимфома, тимома, опухоли центральной нервной системы, фибросаркома, гепатоцеллюлярная карцинома.

Проявления синдрома в группе эндокринных факторов различны, в зависимости от патогенеза и локализации опухолей:

  1. Гиперкальциемия.
  2. Гипокальциемия.
  3. Рост числа эритроцитов.
  4. Синдром гиперкортицизма.
  5. Синдром Пархона.

На практике эндокринопатии проявляются в расстройствах обмена веществ, гормональном сбое, половых нарушениях, увеличении веса, признаках астении, психических отклонениях.

Гематологические паранеопластические синдромы

Патогенез заболеваний основан на выработке гемопоэтина (почечный гормон), мукопротеинов, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, гиперкоагуляции.

Провоцируют описываемый комплекс симптомов опухоли, локализующиеся на таких органах:

  • тимус;
  • почка;
  • мозжечок;
  • печень;
  • поджелудочная;
  • лёгкие.

Гематологические проявления выражаются в следующих состояниях:

  1. Увеличение содержания в крови гранулоцитов и эритроцитов.
  2. Тромбозы вен с мигрирующими частичками.
  3. Неинфекционный эндокардит.
  4. Малокровие.

Клинически эти патологии проявляются в шумах в сердце, бледности кожных покровов, повышенной утомляемости, головокружениях, одышке.

Кожно-слизистые синдромы

Механизмы развития патологий этой категории – иммунологический, а также продуцирование эпидермального фактора роста.

Симптомы наблюдаются при раке:

  • желудка;
  • молочной железы;
  • бронхов;
  • лёгких;
  • матки;
  • поджелудочной железы.

Вышеописанные опухоли провоцируют развитие таких состояний:

  1. Дерматомиозит.
  2. Чёрный акантоз.
  3. Болезнь Лезера-Трела.
  4. Нейтрофильные дерматозы (синдром Свита).
  5. Некролитическая мигрирующая эритема.
  6. Пемфигоидный герпес.
  7. Гангренозная пиодермия.

Зуд, избыточное ороговение кожных покровов, пигментация, выпадение волос – основные симптомы кожно-слизистых патологий.

Неврологические проявления рака

Клинически самая тяжёлая категория паранеопластических расстройств.

Нарушения деятельности центральной нервной системы, которые не были обусловлены ростом и метастазированием опухоли, имеют иммунный механизм или могут быть вызваны воспалительными процессами в спинном или головном мозге.

Рак симпатической нервной системы, яичника, молочной железы, лёгких – вот основные заболевания, порождающие соответствующие симптомы.

Проявления болезней неврологической категории:

  1. Миастенический синдром Ламберта-Итона.
  2. Мозжечковая атрофия.
  3. Стволовой энцефалит.
  4. Энцефаломиелит.
  5. Полимиозит.
  6. Опсоклонус-миоклонус-синдром.

Нарушения координации и произношения, головокружения, деменция – основные проявления патологий этой группы.

Препараты

Для того чтобы эффективно лечить синдром, воздействие на новообразование и на организм должно проводиться параллельно по таким направлениям:

  1. Угнетение иммунитета в случае если иммунный ответ организма способствует развитию синдрома. Используются кортикостероиды, иммуноглобулины, плазмаферез.
  2. Глюкокортикостероиды. Оказывают цитотоксическое воздействие на лимфоциты и угнетают их деление.
  3. Стимуляторы нейромышечной проводимости. Используются в терапии миастений, сопутствующих паранеопластическому синдрому.
  4. Противосудорожные средства. Применяются при паранеопластической невропатии для купирования болевого синдрома.
  5. Витаминно-минеральные комплексы для поддержания нормального функционирования систем организма.

Народные методы

Нетрадиционные средства не оказывают выраженного терапевтического эффекта в лечении паранеопластического синдрома.

Для устранения некоторых симптомов параллельно с препаратами традиционной медицины после консультации с врачом можно применять отвары трав (мелисса, ромашка, мята), прополис и его сочетание с мёдом, барсучий жир.

Профилактика и прогноз

Единственный метод профилактики – своевременное удаление раковой опухоли и применение соответствующей терапии.

Прогноз заболевания при вовремя удалённом новообразовании может быть благоприятным при отсутствие рецидивов.

Отсутствие лечения может повлечь за собой смерть.

(1 5,00 из 5)
Загрузка…

Источник: https://ProSindrom.ru/neurology/paraneoplasticheskij-sindrom.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.